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EVENTO FINAL DEL PROYECTO GHELP - LA DETECCIÓN PRECOZ DE LA HIPOACUSIA A TRAVÉS DE HERRAMIENTAS GENÓMICAS DE DIAGNÓSTICO

24/09/2021

Evento final del proyecto GHELP - La detección precoz de la hipoacusia a través de herramientas genómicas de diagnóstico

En 2018, 8 entidades público privadas de España (entre ellas el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra y la Universidad de Navarra), Francia y Portugal pusieron en marcha el proyecto GHELP. Su objetivo: investigar para avanzar e innovar en la detección precoz de la hipoacusia infantil a través de herramientas genómicas de diagnóstico. 

El próximo 24 de septiembre celebran su evento final online en inglés, al cual estamos todos invitados. 

Aproximadamente, entre el 60% y el 80% de las sorderas tienen origen genético. Incorporar el diagnóstico genético en los programas actuales de detección precoz de la hipoacusia resulta clave tanto para el diagnóstico de la enfermedad, como para predecir su naturaleza, evolución y establecer tratamientos personalizados.

La Clínica Universidad de Navarra, entidad coordinadora del proyecto, nos invita al evento final en el que daremos a conocer los resultados generados
- El panel de diagnóstico genético de la hipoacusia GHELP
- El estudio de viabilidad económica de implementación
- Los materiales formativos dirigidos a especialistas de ORL
- La guía para comprender las bases genéticas de la sordera dirigida a padres y madres


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Descarga directa               https://forms.gle/3N6AR1u967B9fBNm8 https://bit.ly/3CCOK4b                 ID: 98074098006
                                                                                                                                                                  Password: 901750


 


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